Karvatupet voivat olla melanooman lähtöpaikka

Uusi tutkimus väittää, että melanooma voi alkaa paitsi ihossa myös karvatuppien sisällä. Kun niistä tulee syöpä, solut lähtevät follikkelista ja siirtyvät ihon uloimpaan kerrokseen tai epidermiin.

Uudet tutkimukset viittaavat siihen, että melanooma voi olla peräisin karvatupoista, jotka on esitetty tässä.

Tutkijat osoittivat tämän vaikutuksen uudessa ihmisen melanooman hiirimallissa ja vahvistivat sen ihmisen kudosnäytteissä.

Viime aikoina Luontoviestintä tutkimusartikkeli, ryhmä kuvaa melanoomaa, joka alkaa epäkypsästä, pigmenttiä tuottavista soluista karvatupissa ja siirtyy sitten epidermiin.

Melanooma on aggressiivinen ihosyöpä, jota on vaikea hoitaa edistyneissä vaiheissa.

Tästä syystä, vaikka vain yhdellä prosentilla ihmisistä, joille kehittyy ihosyöpä, on invasiivinen melanooma, se on vastuussa useimmista ihosyövän aiheuttamista kuolemista.

Syöpä alkaa melanosyyteistä, jotka ovat soluja, jotka tekevät pigmentin, joka antaa värin hiuksille, iholle ja silmille. Tätä pigmenttiä kutsutaan melaniiniksi.

Uusi tutkimus keskittyy melanosyyttien kantasoluihin, jotka ovat soluja, jotka eivät ole vielä täysin erilaistuneet lopulliseen kypsään tilaansa.

Uusi hiirimalli

Hiirikanta, jonka tutkimusryhmä on geneettisesti suunnitellut tutkimukseen, koskee parempien eläinmallien tarvetta ihmisen melanooman alkamiseen ja etenemiseen.

Aikaisempia sairausmalleja käyttäneet tutkijat ovat väittäneet, että altistuminen auringonvalolle on merkittävä melanooman riskitekijä.

Uusi hiirimalli paljastaa kuitenkin, että hiusrakkuloiden sisällä oleva soluympäristö voi myös laukaista syövän melanosyyttien kantasoluissa.

"Hiirimallimme", sanoo ensimmäisen tutkimuksen kirjoittaja Qi Sun, Ph.D., dermatologian ja solubiologian tutkija New Yorkin yliopiston lääketieteellisessä koulussa, "on ensimmäinen, joka osoittaa, että follikulaariset onkogeeniset melanosyyttien kantasolut voivat muodostaa melanoomia, mikä lupaa tehdä siitä hyödyllisen uuden melanooman diagnostiikan ja hoitojen tunnistamisessa. "

Uuden mallin avulla joukkue osoittaa melanooman kolme vaihetta, jotka syntyvät karvatupoissa ja tulevat sitten ihoon.

Ensimmäisessä vaiheessa melanosyyttien kantasoluihin tehdään geneettisiä muutoksia, jotka tekevät niistä syöpää. Toinen vaihe kannustaa syöpää edelleen altistamalla syöpäsolut kasvusignaaleille - samat signaalit, jotka edistävät hiusten kasvua.

Kolmannessa vaiheessa uudet syöpät melanosyytit liikkuvat ylöspäin karvatupessa, poistuvat siitä ja menevät ympäröivään epidermiin muodostamaan kasvaimia, jotka sitten leviävät syvemmälle.

Tiimi uskoo, että havainnot tarjoavat paremman käsityksen melanooman biologiasta ja voivat johtaa uusiin ajatuksiin sen lopettamisesta.

Kantasoluista kasvainten jälkeläisiin

Yhdestä kantasolusta alkio kasvaa sikiöksi, jossa on useita ja erilaisia ​​elimiä ja kudoksia, jotka käsittävät satoja erilaisia ​​solutyyppejä. Kaikki tämä johtuu kantasolujen kyvystä jakaa, lisääntyä ja erilaistua lukuisiksi erikoistuneiksi soluiksi.

Kantasolut voivat myös vaihtaa solutyyppiä. Vaikka tämä joustavuus on etu kehityksen aikana, se voi olla vaarallista aikuisiässä, kun on olemassa riski, että se voi auttaa syövän ajamisessa.

Tutkijat uskovat, että tämä joustavuus vaikeuttaa melanooman alkuperäisen kantasolun löytämistä.

Alkuperäisen kantasolun tunteminen voisi helpottaa syövän etenemisen seuraamista, mikä tekee taudista vähemmän vaikeaa hoitaa.

Koska melanosyytit ovat soluja, jotka tekevät ihosta ja silmistä sekä hiuksista värjyvän pigmentin, tutkijat tarvitsivat tapaa manipuloida vain melanosyyttien kantasoluja karvatupoissa.

He saavuttivat tämän muuntamalla geneettisesti hiirirotu, jota he kutsuivat c-Kit-CreER-hiireksi. Tämän hiirimallin avulla he voisivat muuttaa melanosyyttien kantasolujen geenejä karvatupoissa vaikuttamatta muihin kehon osiin.

Lisäksi muuttamalla uuden hiirimallin geenejä tutkijat voisivat saada follikulaariset melanosyyttikantasolut hehkumaan ja jäljittämään hehkuvia jälkeläissyöpäsoluja riippumatta siitä, mihin ne päätyivät.

Tämän ominaisuuden ansiosta tiimi pystyi seuraamaan melanosyyttien kantasolujen koko matkaa hiusrakkulasta epidermiin, sitten syvemmälle dermikseen - tai ihon sisäkerrokseen - melanoomakasvaimen muodostuessa.

Follikulaariset signaalit voivat laukaista melanooman

Toisessa kokeiden sarjassa tutkijat testasivat, mitä tapahtui, kun he hiljensivät soluympäristön signaalit hiusrakkulassa yksitellen.

Nämä osoittivat, että vaikka melanosyyttien kantasolut olisivat saaneet syöpäominaisuudet, ne eivät matkustaneet ja jakautuneet muodostamaan melanoomia, elleivät ne saaneet kahta erityistä signaalia ympäristöstään.

Näitä signaaleja kutsutaan Wnt: ksi ja endoteliiniksi, ja ne yleensä edistävät pigmenttisolujen lisääntymistä ja hiusakselin kasvua follikkelissa.

"Vaikka löydöksemme edellyttävät vahvistusta ihmisillä tehtävissä lisätesteissä, he väittävät, että melanoomaa voi esiintyä sekä follikkeleista että ihokerroksista peräisin olevissa pigmenttikantasoluissa, niin että joillakin melanoomilla on useita alkuperäisiä kantasoluja."

Qi Sun, Ph.D.