Uusi tekniikka hallitsee paremmin tyypin 1 diabetesta
Tyypin 1 diabeteksella ei ole parannuskeinoa, ja vaikka käytettävissä on useita hoitovaihtoehtoja, monien mielestä tilan hallinta on haastavaa. Uusi tekniikka voi auttaa vähentämään tätä taakkaa.
Yli miljoonalla lapsella ja aikuisella Yhdysvalloissa on tyypin 1 diabetes, American Diabetes Associationin mukaan.
Taudinvalvontakeskukset (CDC) huomauttavat, että noin 5 prosentilla kaikista diabetesta sairastavista ihmisistä on tyypin 1.
Tyypin 1 diabetes voi vaikuttaa merkittävästi ihmisen elämään, koska ihmisten on seurattava verensokeritasoaan säännöllisesti varmistaakseen, että niistä ei tule vaarallisesti korkeita tai matalia.
Tällä hetkellä tyypin 1 diabetesta sairastavat ihmiset mittaavat verensokeritasonsa pistämällä sormea useita kertoja päivässä tai pitämällä glukoosimonitoria. Mittauksista riippuen heidän on ehkä annettava insuliinia injektiolla tai insuliinipumpulla.
Mutta äskettäin kokeiltu uusi tekniikan muoto, joka esiteltiin New England Journal of Medicine voisi korvata nämä tavanomaiset menetelmät.
Automaattinen insuliini
Tutkimuksessa tarkasteltiin tietyntyyppistä keinotekoista haimaa tai suljetun silmukan kontrollia. Nämä laitteet seuraavat ja säätävät jatkuvasti verensokeritasoja. Kun näyttö havaitsee, että henkilö tarvitsee insuliinia, pumppu vapauttaa hormonin elimistöön.
Tutkimuksessa käytettiin Control-IQ-järjestelmää - uuden tyyppistä keinotekoista haimaa, joka käyttää algoritmeja säätämään insuliiniannoksia automaattisesti koko päivän ajan.
"Tekemällä tyypin 1 diabeteksen hallinnan helpommaksi ja täsmällisemmäksi tämä tekniikka voi vähentää tämän taudin päivittäistä taakkaa ja vähentää samalla mahdollisesti diabeteksen komplikaatioita, mukaan lukien silmä-, hermo- ja munuaissairaudet", sanoo tohtori Griffin P. Rodgers, johtaja Diabetes- ja ruuansulatus- ja munuaissairauksien kansallisen instituutin (NIDDK).
Kuuden kuukauden tutkimus on osa paljon suurempaa tutkimusaloitetta, joka tunnetaan nimellä International Diabetes Closed-Loop (iDCL) -tutkimus, johon sisältyy useiden keinotekoisten haimajärjestelmien testaus useiden tekijöiden, kuten turvallisuuden, tehokkuuden ja käyttäjän, määrittämiseksi. -ystävällisyys.
Tutkimukseen rekrytoitiin 168 tyypin 1 diabetesta sairastavaa ja vähintään 14-vuotiasta henkilöä.
Tutkijat määrittivät yli 100 ihmistä käyttämään Control-IQ-järjestelmää, kun taas 56 ihmistä muodosti kontrolliryhmän, joka käytti anturilisäpumppua (SAP). Tämä hoito ei muuta insuliiniannoksia automaattisesti.
Tutkijat halusivat toistaa jokapäiväistä elämää, joten he eivät seuranneet järjestelmiä etänä. Osallistujat ottivat kuitenkin yhteyttä tutkijoihin muutaman viikon välein tarkistaakseen laitteen tiedot.
24 tunnin ohjaus
Tutkijoita kiinnosti aika, jonka verensokeritaso saavutti tavoitealueen 70-180 milligrammaa desilitraa kohti (mg / dl).
Tulokset osoittivat, että Control-IQ-järjestelmää käyttävien ihmisten verensokeritasot olivat tavoitealueella keskimäärin 2,6 tuntia päivässä pidempään kuin aiemmin. SAP-hoitoa käyttävät eivät nähneet merkittäviä muutoksia koko tutkimuksen ajan.
Vitally, järjestelmä paransi myös osallistujien verensokerikontrollia sekä yön että päivän aikana. Tämä on ratkaiseva edistysaskel ihmisille, joiden taso laskee huomattavasti unessa.
Kukaan ryhmistä ei kokenut vakavia hypoglykemiatapauksia when - kun verensokeritaso laskee hyvin matalaksi.
Yksi keinotekoista haimatekijää käyttävä osallistuja sai diabeettisen ketoasidoosin, joka on pulaa insuliinista. Tämä johtui kuitenkin laitteisto-ongelmasta.
Taakan vähentäminen
Tutkimuksen ohjelmatutkija ja NIDDK: n Diabetes Technology Program -johtaja Dr.Guillermo Arreaza-Rubínin mukaan nämä havainnot viittaavat siihen, että tällä järjestelmällä "on potentiaalia parantaa tyypin 1 diabetesta sairastavien ihmisten terveyttä ja samalla nostaa suuresti taudista kärsivien ja heidän hoitajiensa hoitotaakka. "
Tohtori Boris Kovatchev, johtaja, UVA-diabetestekniikan keskus, sanoo, että tekniikan glukoosinsäätö on "yli sen, mikä on saavutettavissa perinteisillä menetelmillä".
Ryhmä on toimittanut tutkimuksen tulokset Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA). He odottavat selvittääkseen, voiko laite tulla markkinoille.
