Voisivatko nämä 'molekyylikytkimet' pysäyttää aivosyövän?
Voi olla mahdollista muuttaa erittäin aggressiivisen aivosyövän glioblastooman kulku manipuloimalla pieniä molekyylejä, jotka vaihtavat geenit päälle ja pois solujen sisällä.
Tämä oli johtopäätös tutkimuksesta, jossa tutkijat Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja Intiassa manipuloivat geeniä sääteleviä molekyylejä, jotka tunnetaan nimellä mikroRNA (miRNA), "ihmisen glioblastoomasoluissa".
Lehdessä julkaistussa artikkelissa Tieteelliset raportit, he raportoivat, kuinka kahden erityisen miRNA: n "yli-ilmentyminen" vähensi aivosyöpäsolujen kykyä hyökätä ja lisääntyä.
Tulokset vahvistavat tapausta käyttää molekyylitekniikoita glioblastooman - "tuhoisa tauti", jolla on vain vähän hoitovaihtoehtoja, etenemisen hidastamiseksi tai kääntämiseksi - kertoo toisen tutkimuksen tutkija Arijit Mukhopadhyay, joka tutkii ja luennoi ihmisen genetiikkaa University of Salford Isossa-Britanniassa
"Havaitsimme", hän lisää, "syöpäsolujen lisääntymisen ja invasion kapasiteetin merkittävä väheneminen ja lisääntynyt apoptoosi [ohjelmoitu solukuolema], kun käytimme kytkimenä lisääntynyttä mikroRNA: iden ilmentymistä."
Glioblastoomia on vaikea hoitaa
Glioblastoma on aggressiivinen syöpä, joka alkaa soluista, jotka tunnetaan astrosyytteinä. Nämä muodostavat kudoksen, joka tukee neuroneja, jotka kuljettavat ja käsittelevät tietoa aivoissa ja selkäytimessä.
Tärkein syy siihen, että syöpä on niin aggressiivinen, johtuu siitä, että astrosyytit "lisääntyvät nopeasti" ja kudoksella on runsaasti verenkiertoa. Noin 15,4 prosenttia “kaikista primaarisista aivokasvaimista” on glioblastoomia.
Glioblastooman hoito, joka on pysynyt vakaana 40 vuoden ajan, koostuu yleensä leikkauksesta, johon kuuluu säteily ja kemoterapia.
Mutta kasvaimia voi olla hyvin vaikea poistaa leikkauksella, koska niillä on pitkät "lonkerot", jotka voivat ulottua aivojen muihin osiin.
On kuitenkin toivoa, että viimeaikainen kehitys geneettisissä ja molekyylitekniikoissa parantaa "tämän tuhoavan kasvaimen hallintaa ja lopputulosta".
miRNA: lla on rooli syövässä
miRNA: t ovat pieniä ei-koodaavia molekyylejä solujen sisällä, jotka voivat muuttaa spesifisten geenien ilmentymistä. Tämä tarkoittaa esimerkiksi sitä, että jos kyseinen geeni koodaa proteiinia, geenin mykistävä miRNA voisi estää solua tuottamasta proteiinia.
MiRNA: iden tutkimus on suhteellisen "uusi ja jännittävä ala", jolla on "syvällisiä vaikutuksia" lääketieteeseen.
Vaikka niiden erityisistä kohteista ja toimintamekanismeista on vielä paljon opittavaa, tiedämme, että miRNA: t säätelevät monia geenejä, jotka hallitsevat suurta määrää soluprosesseja ja -reittejä.
Sen jälkeen kun ensimmäinen miRNA löydettiin 30 vuotta sitten pyöreistä matoista, tutkijat ovat tunnistaneet yli 2 000 ihmistä ja uskotaan, että ne hallitsevat noin kolmanneksen ihmisen genomissa olevista "proteiinia koodaavista geeneistä".
Tutkimukset osoittavat, että miRNA: t ovat muuttaneet "ekspressioprofiileja" erityisesti kasvaimissa, mikä viittaa siihen, että niillä on rooli syövässä.
On myös osoitettu, että miRNA: t ovat todennäköisesti mukana paksusuolisyövän kehittymisessä vuorovaikutuksessa suolistobakteerien kanssa.
”Uudet ehdokkaat taudinhallintaan”
Uudessa tutkimuksessa tohtori Mukhopadhyay ja hänen kollegansa tutkivat miRNA: iden ”klusteria”, jonka aikaisempi työ oli havaittu ilmentävän heikommin ihmisen glioblastoomassa.
Käyttämällä tekniikkaa, jota kutsutaan "reaaliaikaiseksi polymeraasiketjureaktioksi", he testasivat miRNA-ilmentymisen vaikutusta potilaan koepaloista otettuihin kasvainnäytteisiin.
He havaitsivat voivansa manipuloida kahta miRNA: ta - nimeltään miR-134 ja miR-485-5p - kuten "molekyylikytkimiä" saadakseen syöpäsolut toimimaan enemmän kuin normaalit solut.
He huomauttavat: "miR-134: n ja miR-485-5p: n yliekspressio ihmisen glioblastoomasoluissa tukahduttivat vastaavasti invasionin ja proliferaation."
Kirjoittajat päättelevät, että kahdella molekyylillä voi olla "terapeuttinen arvo", joka etenee kenttää "kohti parempaa sairauksien hallintaa ja hoitoa".
"Aikuisten aivosyövät, varsinkin glioblastoomat, ovat hyvin aggressiivisia, ja hoitovaihtoehdot ovat hyvin rajalliset. Tämä tutkimus avaa uudempia lähestymistapoja ja ehdokkaita sairauksien hallintaan ja hoitoon. "
Tohtori Arijit Mukhopadhyay
