Xeljanz (tofasitinibi)

Mikä on Xeljanz?

Xeljanz on tuotenimi reseptilääke, jota käytetään aikuisilla, joilla on:

• nivelreuma (RA)
• psoriaattinen niveltulehdus (PsA)
• haavainen paksusuolentulehdus (UC)

Xeljanzia käytetään näiden sairauksien hoitoon ihmisillä, jotka ovat kokeilleet tiettyjä muita lääkkeitä, jotka eivät olleet riittävän tehokkaita heille tai aiheuttivat kiusallisia sivuvaikutuksia.

Xeljanz sisältää lääkettä tofasitinibia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan Janus-kinaasin estäjiksi. Nämä lääkkeet auttavat vähentämään tulehdusta kehossasi.

Xeljanz on tabletti, joka otetaan suun kautta. Otat sen joko kerran tai kahdesti päivässä riippuen sairaudesta, jota hoidat Xeljanzilla.

Xeljanzia on saatavana kahdessa muodossa:

• Xeljanz (välitön vapautuminen), joka tulee 5 mg: n ja 10 mg: n tabletteina
• Xeljanz XR (pitkävaikutteinen), joka tulee 11 mg: n tabletteina

Tehokkuus

Xeljanzin on todettu olevan tehokas kliinisissä tutkimuksissa nivelreuman, PsA: n ja UC: n hoitamiseksi. Xeljanzin teho UC: n hoidossa kuvataan alla. Katso alla olevasta osiosta ”Xeljanzin käyttötarkoitukset” saadaksesi lisätietoja sen tehokkuudesta nivelreuman ja nivelpsoriaasin hoidossa.

Tehokkuus haavainen paksusuolitulehdus

Kliinisissä tutkimuksissa Xeljanz on todettu tehokkaaksi auttamaan UC-potilaita saavuttamaan remissio (niillä on vain hyvin vähän tai ei lainkaan oireita) ja pysymään remissiossa.

Yhdessä tutkimuksessa tarkasteltiin UC-hoitoa 8 viikon ajan. Remissio saavutettiin 10–13% enemmän Xeljanzia saaneista kuin lumelääkettä saaneista (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Toisessa kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisten tuloksia yhden vuoden hoidon jälkeen. Remissio saavutettiin 23-30% enemmän Xeljanzia saaneista kuin lumelääkettä saaneista.

Xeljanz geneerinen

Xeljanz on saatavana vain tuotenimellä. Se ei ole tällä hetkellä saatavilla yleisessä muodossa.

Xeljanz sisältää vaikuttavaa lääkettä tofasitinibia.

Xeljanz-sivuvaikutukset

Xeljanz voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain keskeisiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Xeljanz-hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja Xeljanzin mahdollisista sivuvaikutuksista saat lääkäriltä tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä kaikkia haittavaikutuksia, jotka voivat olla häiritseviä.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Xeljanzin yleisimpiä haittavaikutuksia voivat olla:

• ripuli
• päänsärky
• ylähengitystieinfektiot, kuten tavallinen nuha
• ihottuma
• kohonnut kolesterolitaso

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Xeljanzin vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla seuraavat:

• Vakavat infektiot. * Näitä ovat mahdollisesti jo sairastuneiden infektioiden, kuten tuberkuloosi (TB), B- tai C-hepatiitti tai herpes zoster (vyöruusu), uudelleenaktivoituminen. Yleisimmät kliinisissä tutkimuksissa havaitut infektiot olivat keuhkokuume, ihoinfektio ja virtsatieinfektio. Oireesi riippuvat infektiotyypistäsi, mutta ne voivat sisältää:
  • kuume
  • väsymys (energian puute)
  • lihassäryt
  • vilunväristykset
  • ihottuma
  • yskä
  • selittämätön laihtuminen
• Verihyytymät jaloissasi tai käsivarsissasi. Nämä hyytymät voivat siirtyä keuhkoihisi ja estää verenkiertoa, mikä estää hapen kulkemisen kehosi läpi. * Verihyytymien oireita voivat olla:
  • hengenahdistus
  • rintakipu
  • turvotus käsivartesi tai jalkasi
  • kipu käsivarteen tai jalkaan
  • vaikeuksia hengittää
• Ruoansulatuskanavan perforaatiot (ruoansulatuskanavan kyyneleet). Oireita voivat olla:
  • kuume
  • vatsan tai vatsan alueen kipu
  • suoliston muutokset, kuten ripuli tai ummetus
• Verihäiriöt, mukaan lukien alhainen punasolujen ja valkosolujen (kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien) määrä. Oireita voivat olla:
  • usein infektiot
  • kuume
  • väsymys (energian puute)
  • heikkous
  • hengenahdistus
• Syöpä, mukaan lukien ihosyöpä ja lymfooma (eräänlainen verisyöpä). * Oireita voivat olla:
  • moolien tai ihon kauneusmerkkien muutokset
  • väsymys (energian puute)
  • selittämätön laihtuminen
  • usein infektiot

* Xeljanz on laatinut FDA: n varoituksia vakavien infektioiden, syövän ja verihyytymien riskistä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tämän lääkkeen kanssa, vai liittyykö siihen tiettyjä sivuvaikutuksia. Tässä on joitain yksityiskohtia joistakin haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa tai ei.

Allerginen reaktio

Kuten useimmilla lääkkeillä, joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio Xeljanzin ottamisen jälkeen. Ei tiedetä, kuinka usein allergisia reaktioita Xeljanzille esiintyy. Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turpoaminen
• vaikeuksia hengittää

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Xeljanzille. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Ihottuma

Tutkimusten aikana ihottuma oli yksi Xeljanzin yleisimmistä sivuvaikutuksista. Kliinisissä tutkimuksissa jopa 6 prosentilla Xeljanzia saaneista ihmisistä oli ihottuma. Lumelääkettä (hoito ilman aktiivista lääkettä) saaneista ihmisistä 4%: lla oli ihottuma.

Ihottuma voi olla myös merkki vakavammasta sivuvaikutuksesta, kuten herpes zoster (vyöruusu). Tämän ihosairauden aiheuttaa vesirokovirus. Jos sinulla on ollut vesirokkoa aiemmin, virus yleensä lepää (ei-aktiivinen) kehossasi. Mutta joskus virus puhkeaa, mikä johtaa vyöruusu.

Toisin kuin allerginen reaktio lääkkeelle, joka voi aiheuttaa kutiavan ihottuman, vyöruusu aiheuttaa tyypillisesti pistelyä ja kipua ihoalueellasi. Tätä seuraa rakkulamainen ihottuma, joka vaatii usein lääkehoitoa.

Jos sinulla on ihottumaa Xeljanz-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He tarkistavat, mikä aiheuttaa sen, ja neuvoo, tarvitaanko hoitoa.

Päänsärky

Sinulla voi olla päänsärkyä Xeljanz-hoidon aikana.Tämä oli yksi yleisimmistä haittavaikutuksista, joita esiintyi kliinisissä tutkimuksissa. Tutkimusten aikana jopa 9 prosentilla Xeljanzia saaneista ihmisistä oli päänsärkyä. Lumelääkettä saaneista (hoito ilman aktiivista lääkettä) ihmisistä jopa 6%: lla oli päänsärkyä.

Jos sinulla on päänsärkyä Xeljanz-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella turvallisia ja tehokkaita hoitovaihtoehtoja epämukavuutesi vuoksi.

Ihon sivuvaikutukset

Ihon haittavaikutuksia havaittiin ihmisillä Xeljanz-kliinisissä tutkimuksissa. Näitä haittavaikutuksia ovat ihottuma (katso yllä oleva ihottuma), ihon punoitus, kutina ja akne.

Xeljanzin kliinisissä tutkimuksissa ihmisillä, joilla on haavainen paksusuolentulehdus (UC), vähintään 2%: lla lääkettä ottaneista ihmisistä oli aknea sivuvaikutuksena. Aknea havaittiin vähintään 1% enemmän Xeljanzia saaneilla kuin lumelääkettä saaneilla (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Vakavampiin ihosairauksiin, joita Xeljanz saattaa aiheuttaa, kuuluvat ihosyövät, kuten ei-melanooma-ihosyöpä. * Ihosyövän riski havaittiin ihmisillä, jotka ottivat suurempia Xeljanz-annoksia (10 mg kahdesti päivässä) verrattuna pienempiin annoksiin. .

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ihon haittavaikutuksia, mukaan lukien muutokset myyrissä tai kauneusmerkeissä, kun käytät Xeljanzia. Lääkäri suosittelee, tarvitsetko hoitoa näihin haittavaikutuksiin.

* Xeljanz on laatinut FDA: n varoituksia vakavien infektioiden, syövän ja verihyytymien riskistä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Väsymys

Väsymys (energian puute) oli Xeljanzin kliinisissä tutkimuksissa havaittu haittavaikutus. Ei kuitenkaan tiedetä, kuinka usein tätä sivuvaikutusta esiintyy.

Väsymys voi olla myös oire Xeljanzin vakavammista sivuvaikutuksista, mukaan lukien:

• vakavat infektiot
• verisairaudet, kuten anemia (alhainen punasolujen taso)
• syöpä

Jos sinulla on väsymystä Xeljanz-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. He saattavat tarkistaa, mikä aiheuttaa väsymystäsi, ja he suosittelevat tapoja parantaa energiatasoasi.

Lisääntynyt kolesteroli

Xeljanzia saaneilla ihmisillä on esiintynyt kohonneita kolesterolitasoja. Kliinisissä tutkimuksissa yhden kuukauden hoidon jälkeen Xeljanzia saaneilla ihmisillä oli molempien tasot lisääntyneet:

• matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL), jota kutsutaan myös "huonoksi" kolesteroliksi, ja
• korkean tiheyden lipoproteiini (HDL), jota kutsutaan myös "hyväksi" kolesteroliksi

Kliinisissä tutkimuksissa nivelreumaa (RA) sairastavilla ihmisillä 15--19% Xeljanzia saaneista ihmisistä oli kohonnut LDL-tasoa kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana. 10–12% Xeljanzia saaneista ihmisistä oli noussut HDL-tasoja saman ajanjakson aikana.

Xeljanzia käyttäneillä psoriaattista niveltulehdusta (PsA) sairastavilla ihmisillä tehdyissä tutkimuksissa samanlainen määrä ihmisiä oli nostanut kolesterolitasoa.

Haavaista paksusuolentulehdusta (UC) sairastavilla potilailla tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa 5–9% Xeljanzia saaneista ihmisistä oli kohonnut kolesterolitasossa hoidon aikana. Lumelääkettä ottaneista (hoito ilman aktiivista lääkettä) 1%: lla oli sama tulos.

Xeljanz-hoidon aikana lääkärisi tarkistaa kolesterolitasosi noin 1-2 kuukautta lääkkeen ottamisen aloittamisen jälkeen. Jos kolesterolitasosi ovat liian korkeat, lääkäri määrää todennäköisesti lääkkeitä tason alentamiseksi.

Painonnousu tai laihtuminen (ei sivuvaikutus)

Painonnousu ja laihtuminen eivät olleet Xeljanzin sivuvaikutuksia kliinisissä tutkimuksissa.

Xeljanz voi kuitenkin lisätä vakavien infektioiden, kuten tuberkuloosin, riskiä. TB: llä joillakin ihmisillä voi olla laihtuminen.

Jos sinulla on selittämätön laihtuminen Xeljanz-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. He voivat tarkistaa, mikä aiheuttaa painonpudotuksesi, ja neuvoo, tarvitsetko lääkehoitoa vai ei.

Hiustenlähtö (ei sivuvaikutus)

Hiustenlähtö ei ole Xeljanzin sivuvaikutus. Itse asiassa tofasitinibia (Xeljanzin vaikuttava lääke) on testattu useissa pienissä tutkimuksissa, mukaan lukien tämä vuodesta 2017 ja tämä vuodesta 2018, hiustenlähtöön. Katso lisätietoja tästä käytöstä alla olevasta osiosta "Xeljanz muut olosuhteet".

Xeljanz käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Xeljanz, tiettyjen sairauksien hoitoon. Xeljanzia voidaan käyttää myös muissa olosuhteissa etiketin ulkopuolella. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Xeljanz haavaista paksusuolentulehdusta varten

Xeljanz on FDA: n hyväksymä kohtalaisen tai vaikeasti aktiivisen haavainen paksusuolentulehdus (UC) aikuisilla. Tätä lääkettä käytetään ihmisille, jotka eivät saaneet tarpeeksi hyötyä muista tuumorinekroositekijän (TNF) estäjistä. Xeljanzia käytetään myös ihmisillä, joilla oli TNF-estäjien aiheuttamia häiritseviä sivuvaikutuksia.

UC: n kanssa paksusuolen (paksusuolen) tai peräsuolen vuori on tulehtunut. Tämä pitkäaikainen tila voi aiheuttaa vatsakipua, ripulia ja verta ulosteessa.

Tehokkuus haavainen paksusuolitulehdus

Kliinisissä tutkimuksissa Xeljanz on todettu tehokkaaksi auttamaan UC-potilaita saavuttamaan remissio (niillä on vain hyvin vähän tai ei lainkaan oireita) ja pysymään remissiossa.

Yhdessä tutkimuksessa tarkasteltiin UC-hoitoa 8 viikon ajan. Remissio saavutettiin 10–13% enemmän Xeljanzia saaneista kuin lumelääkettä saaneista (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Toisessa kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisten tuloksia yhden vuoden hoidon jälkeen. Remissio saavutettiin 23-30% enemmän Xeljanzia saaneista kuin lumelääkettä saaneista.

Xeljanz nivelreumaan

Xeljanz on FDA: n hyväksymä kohtalaisen tai vakavasti aktiivisen nivelreuman (RA) hoitoon aikuisilla. Tätä lääkettä käytetään ihmisille, jotka eivät saaneet tarpeeksi hyötyä metotreksaattihoidosta. Sitä käytetään myös ihmisillä, joilla oli metotreksaatin haitallisia sivuvaikutuksia.

RA on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa kipua ja turvotusta nivelissäsi. Ajan myötä se voi vahingoittaa niveliäsi.

Nivelreumahoitoon Xeljanzia voidaan käyttää yksinään tai yhdessä metotreksaatin tai muiden lääkkeiden kanssa, joita kutsutaan tautia modifioiviksi reumalääkkeiksi (DMARD). Xeljanz on ei-biologinen DMARD, joka on DMARD, jota ei ole valmistettu elävistä soluista. Sitä voidaan käyttää vain yhdessä muiden ei-biologisten DMARD-lääkkeiden kanssa.

Tehokkuus nivelreumassa

Xeljanz on todettu tehokkaaksi nivelreuman hoidossa useissa kliinisissä tutkimuksissa. Näissä tutkimuksissa jokaisen henkilön vaste hoitoon mitattiin käyttämällä American College of Rheumatology (ACR) -pisteytysjärjestelmää. ACR20-pistemäärän saaminen tarkoittaa, että henkilön RA-oireet vähenivät 20%, mukaan lukien vähemmän tuskallisia niveliä.

Yhdessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, joilla ei ollut tarpeeksi hyötyä hoidosta muilla DMARD-lääkkeillä ennen tutkimusta. Näistä 59% Xeljanzia ottaneista sai ACR20-pistemäärän kolmen kuukauden kuluttua. Lumelääkettä ottaneista (hoito ilman aktiivista lääkettä) 26%: lla oli sama tulos.

Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin myös ihmisiä, joilla ei ollut tarpeeksi hyötyä metotreksaattihoidosta ennen tutkimusta. Näistä 55%: lla, jotka ottivat Xeljanzia metotreksaatin kanssa, oli ACR20-pistemäärä kolmen kuukauden kuluttua. Metotreksaattia lumelääkettä saaneista ihmisistä 27%: lla oli sama tulos.

Tutkimuksessa tarkasteltiin myös ihmisiä, joilla ei ollut tarpeeksi hyötyä TNF-estäjistä ennen tutkimusta. Näistä ihmisistä, 41%: lla, jotka ottivat Xeljanzin yhdessä metotreksaatin kanssa, oli ACR20-pistemäärä kolmen kuukauden kuluttua. Metotreksaattia lumelääkettä saaneista ihmisistä 24%: lla oli sama tulos.

Xeljanz nivelpsoriaasiin

Xeljanz on FDA: n hyväksymä aktiivisen nivelpsoriaasin (PsA) hoitoon aikuisilla. Tätä lääkettä käytetään ihmisillä, joilla ei ole ollut tarpeeksi hyötyä hoidosta metotreksaatilla tai muilla lääkkeillä, joita kutsutaan tautia modifioiviksi reumalääkkeiksi (DMARD). Sitä käytetään myös ihmisillä, joilla oli metotreksaatin tai muiden DMARD-lääkkeiden haittavaikutuksia.

PsA: lla ihmisillä on niveltulehduksen oireita (kuten kipeät, turvonnut nivelet) ja psoriaasin oireita (kuten punaisia, hilseileviä laikkuja ihollasi). Tämä on pitkäaikainen autoimmuunisairaus.

Tehokkuus nivelpsoriaasille

Xeljanzin on todettu olevan tehokas psA: n hoidossa. Kliinisissä tutkimuksissa Xeljanz-hoitoa yhdessä tiettyjen DMARD-lääkkeiden kanssa verrattiin lumelääkehoitoon (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Näissä tutkimuksissa jokaisen henkilön vaste hoitoon mitattiin käyttämällä American College of Rheumatology (ACR) -pisteytysjärjestelmää. ACR20-pistemäärän saaminen tarkoittaa, että henkilöllä oli 20% vähemmän psA-oireita, mukaan lukien vähemmän kivuliaita niveliä ja psoriaasin iholaastareita.

Kolmen kuukauden kliinisessä tutkimuksessa ACR20-pistemäärän saavutti 17,1% enemmän ihmisiä, jotka käyttivät Xeljanz-yhdistelmää kuin lumelääkettä saaneet.

Toisessa 3 kuukauden kliinisessä tutkimuksessa ACR 20 -pistemäärän saavutti 26% enemmän ihmisiä, jotka käyttivät Xeljanz-yhdistelmää kuin lumelääkettä saaneet.

Xeljanz muihin olosuhteisiin

Yllä lueteltujen käyttötapojen lisäksi Xeljanzia voidaan käyttää muihin pakkauksiin merkintöjen ulkopuolella. Huumeiden käyttö merkintöjen ulkopuolella on silloin, kun yhtä käyttötarkoitusta varten hyväksyttyä lääkettä käytetään toiseen, jota ei ole hyväksytty. Ja saatat miettiä, käytetäänkö Xeljanzia tiettyihin muihin olosuhteisiin.

Xeljanz hiustenlähtöön (off-label-käyttö)

Xeljanzia ei ole hyväksytty hiustenlähtöön (hiustenlähtöön), mutta joskus sitä käytetään etiketissä tähän tilaan. Useiden pienten kliinisten tutkimusten tarkastelussa havaittiin, että tofasitinibi (Xeljanzin vaikuttava lääke) voi olla tehokas hiustenlähteen hoidossa. Xeljanzin roolin hoitoon hiustenlähtöön tarvitaan kuitenkin lisää tutkimuksia.

Jos haluat tietää enemmän hiustenlähtöön liittyvistä hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Xeljanz psoriaasiin (ei-etikettikäyttö)

Xeljanzia ei ole hyväksytty psoriaasin hoitoon, mutta joskus sitä käytetään tälle sairaudelle. Xeljanz on kuitenkin hyväksytty psoriaasiin läheisesti liittyvän psoriaattisen niveltulehduksen (PsA) hoitoon.

Kuuden kliinisen tutkimuksen yhdistetyssä analyysissä tofasitinibin (vaikuttava lääke Xeljanzissa) todettiin olevan tehokkaampi kuin lumelääke (ei aktiivista lääkettä) plakki-psoriaasin hoidossa.

Jos haluat tietää enemmän psoriaasin hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Xeljanz vitiligolle (off-label-käyttö)

Xeljanzia ei ole hyväksytty hoitamaan vitiligoa, joka on tila, jossa ihosi menettää pigmentaation (värin) joillakin alueilla. Mutta Xeljanzia käytetään joskus etiketissä tähän tilaan.

Yhdessä katsauksessa tarkasteltiin useita pieniä kliinisiä tutkimuksia ja tapausraportteja, jotka sisälsivät tofasitinibin (vaikuttava lääke Xeljanzissa) vitiligon hoitona. Tämän lääkkeen havaittiin auttavan tuottamaan pigmentaatiota (ihonväri) joillakin ihmisillä. Erityisesti tofasitinibin havaittiin aiheuttavan repigmentaatiota (ihonvärin palautumista), kun sitä käytettiin yhdessä valohoidon kanssa.

Jos haluat tietää enemmän vitiligon hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Xeljanz lupusille (ei-etikettikäyttöön)

Xeljanzia ei ole hyväksytty lupuksen hoitoon, mutta joskus sitä käytetään etiketissä tähän tarkoitukseen.

Pienessä kliinisessä tutkimuksessa havaittiin, että tofasitinibi (vaikuttava lääke Xeljanzissa) paransi ihottumaa ja nivelkipua ihmisillä, joilla oli systeeminen lupus erythematosus (SLE).

Jos haluat tietää enemmän lupuksen hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Xeljanz ekseemaan (ei-etikettikäyttö)

Xeljanzia ei ole hyväksytty ekseeman hoitoon, mutta joskus sitä käytetään etiketissä tähän tilaan.

Eräässä pienessä kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin tofasitinibin (vaikuttava lääke Xeljanzissa) käyttöä paikallisesti ihmisten iholla sen sijaan, että he saisivat lääkettä suun kautta. Tässä tutkimuksessa ihmisten ekseeman oireet vähenivät enemmän tofasitinibilla kuin paikallisella lumelääkkeellä (ei aktiivista lääkettä).

Jos haluat tietää enemmän ekseeman hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Xeljanz selkärankareuman hoitoon (ei-käyttöinen)

Xeljanzia ei ole hyväksytty selkärankareuman (AS) hoitoon, mutta joskus sitä käytetään tälle sairaudelle.

12 viikkoa kestäneessä kliinisessä tutkimuksessa tofasitinibin (vaikuttava lääke Xeljanzissa) todettiin olevan tehokkaampi kuin lumelääke (ei aktiivista lääkettä) ihmisten AS-oireiden vähentämisessä. Toinen kliininen tutkimus rekrytoi tällä hetkellä AS-potilaita testaamaan Xeljanzin tehokkuutta tämän tilan hoidossa.

Jos haluat tietää enemmän AS: n hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Xeljanzin käyttö muiden lääkkeiden kanssa

Xeljanzia voidaan käyttää yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Näitä muita lääkkeitä voivat olla:

• metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• hydroksiklorokiini (plaqueniili)
• leflunomidi (Arava)
• sulfasalatsiini (atsulfidiini)
• kortikosteroidit, kuten prednisoni

Xeljanz-annos

Lääkärisi määräämä Xeljanz-annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

• tila, jonka hoidossa käytät Xeljanzia
• miten kehosi reagoi Xeljanziin
• ottamasi Xeljanzin muodossa
• muut mahdolliset sairaudet
• muut lääkkeet, joita saatat käyttää Xeljanzin kanssa

Tyypillisesti lääkäri aloittaa sinut pienellä annoksella. Sitten he säätävät sitä ajan myötä saavuttaakseen sinulle sopivan määrän. Lääkäri määrää viime kädessä pienimmän annoksen, joka tarjoaa halutun vaikutuksen.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Xeljanzia on kahta muotoa, jotka kukin otetaan suun kautta. Kaksi muotoa ovat:

• Xeljanz (välitön vapautuminen), jota on saatavana 5 mg: n ja 10 mg: n tabletteina
• Xeljanz XR (pitkävaikutteinen), jota on saatavana 11 mg: n tabletteina

Annostus nivelreumalle

Tavallinen annos nivelreumalle (RA) jokaisessa Xeljanz-muodossa on seuraava:

• Xeljanz 5 mg suun kautta kahdesti päivässä
• Xeljanz XR 11 mg suun kautta kerran päivässä

Annostus nivelpsoriaasille

Tavanomainen Xeljanz-annos psoriaasiartriittiin (PsA) kussakin Xeljanz-muodossa on seuraava:

• Xeljanz 5 mg suun kautta kahdesti päivässä
• Xeljanz XR 11 mg suun kautta kerran päivässä

Annostus haavaista paksusuolentulehdusta varten

Xeljanzin tavanomainen annos haavaista paksusuolentulehdusta (UC) varten riippuu lääkkeen käyttötarkoituksesta. Xeljanzia (välitön vapautuminen) voidaan käyttää aiheuttamaan remissiota tai ylläpitämään (ylläpitämään) UC: n remissiota. Remissiolla kuvataan yleensä olevan hyvin vähän tai ei lainkaan UC-oireita.

Annostus haavaisen paksusuolitulehduksen remission aikaansaamiseksi

Kun Xeljanzia käytetään UC-remission aikaansaamiseen, tyypillinen annos on 10 mg suun kautta kahdesti päivässä 8 viikon ajan.

Jos UC on remissiossa 8 viikon kuluttua, lääkäri määrää sinulle Xeljanz-ylläpitoannoksen jatkamista varten. Mutta jos UC: lläsi ei ole remissiota 8 viikon kuluttua, lääkäri saattaa olla, että otat induktioannoksen jopa 16 viikon ajan.

Annostus haavaisen paksusuolitulehduksen remission ylläpitämiseksi

Kun Xeljanzia käytetään UC-remission ylläpitoon, tavanomainen annos on 5 mg suun kautta kahdesti päivässä.

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen Xeljanzia, kerro siitä terveydenhuollon tarjoajalle. He suosittelevat, pitäisikö sinun ottaa unohtunut annos vai odottaa seuraavaan normaaliin annokseen. Älä ota enempää kuin yksi Xeljanz-annos kerrallaan. Tämä voi johtaa vakaviin haittavaikutuksiin.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et unohda annosta. Lääkitysajastin voi olla hyödyllinen myös.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Xeljanz on tarkoitettu käytettäväksi pitkäaikaisena hoitona. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että Xeljanz on turvallinen ja tehokas sinulle, otat todennäköisesti sitä pitkällä aikavälillä.

Xeljanz ja alkoholi

Xeljanzin ja alkoholin välillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia. Keskustele lääkärisi kanssa selvittääksesi, onko sinun turvallista juoda alkoholia Xeljanz-hoidon aikana.

Xeljanz-vuorovaikutukset

Xeljanz voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Se voi myös olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lisäravinteiden sekä tiettyjen elintarvikkeiden kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia ​​vaikutuksia. Jotkut vuorovaikutukset voivat esimerkiksi häiritä lääkkeen tehoa. Muut yhteisvaikutukset voivat lisätä haittavaikutuksia tai tehdä niistä vakavampia.

Xeljanz ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Xeljanzin kanssa. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Xeljanzin kanssa.

Keskustele lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Xeljanzin käyttöä. Kerro heille kaikista lääkemääräyksistä, käsikauppalääkkeistä ja muista käyttämistäsi lääkkeistä. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka saattavat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Xeljanz ja tietyt antibiootit ja sienilääkkeet

Xeljanzin ottaminen tiettyjen antibioottien ja sienilääkkeiden kanssa voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä. Tietyt antibiootit ja sienilääkkeet voivat estää kehoasi hajoamasta Xeljanzia. Tämä johtaa korkeaan Xeljanz-tasoon elimistössäsi, mikä voi lisätä lääkkeen sivuvaikutuksia.

Esimerkkejä antibiooteista, jotka voivat lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä, ​​jos niitä käytetään Xeljanzin kanssa, ovat:

• klaritromysiini (Biaxin XL)
• erytromysiini (Ery-Tab, Eryped, monet muut)

Esimerkkejä sienilääkkeistä, jotka voivat lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä, ​​jos niitä käytetään Xeljanzin kanssa, ovat:

• ketokonatsoli (Extina, Nizoral, Xolegel)
• flukonatsoli (Diflucan)
• itrakonatsoli (Omnel, Sporanox, Tolsura)
• vorikonatsoli (Vfend)

Jos joudut ottamaan jonkin näistä antibiooteista tai sienilääkkeistä Xeljanz-hoidon aikana, lääkäri seuraa sinua tarkasti Xeljanzin sivuvaikutusten varalta. Lääkäri suosittelee todennäköisesti myös ottamaan pienemmän Xeljanz-annoksen, kunnes et enää käytä antibioottia tai sienilääkettä.

Xeljanz ja tietyt kohtauslääkkeet

Xeljanzin ottaminen tietyillä kohtauslääkkeillä voi lisätä sitä, kuinka nopeasti kehosi puhdistuu (pääsee eroon) Xeljanzista. Tämä alentaa Xeljanz-tasoasi, mikä voi heikentää sen tehokkuutta tilasi hoidossa.

Esimerkkejä kohtauslääkkeistä, jotka voivat vähentää Xeljanzin tehokkuutta, ovat:

• karbamatsepiini (karbatroli, epitoli, Equetro, tegretoli)
• fenytoiini (Dilantin, Phenytek)
• fenobarbitaali

Jos joudut ottamaan kohtauslääkettä Xeljanzin kanssa, lääkäri voi muuttaa kohtauslääkettäsi tai hän voi määrätä sinulle muun lääkkeen kuin Xeljanz.

Xeljanz ja tietyt lääkkeet, jotka estävät immuunijärjestelmääsi

Xeljanzin ottaminen tiettyjen immuunijärjestelmääsi heikentävien (heikentävien) kykyjen kanssa voi lisätä vakavien infektioiden riskiä.

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat lisätä vakavien infektioiden riskiä, ​​jos niitä käytetään Xeljanzin kanssa, ovat:

• atsatiopriini (Azasan, Imuran)
• syklosporiini (Neoral)
• adalimumabi (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• etanersepti (Enbrel, Erelzi, Eticovo)
• golimumabi (Simponi)
• infliksimabi (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)

Xeljanzin käyttöä näiden lääkkeiden kanssa ei suositella.Muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ennen Xeljanz-hoidon aloittamista.

Xeljanz ja yrtit ja lisäravinteet

Ei ole yrttejä tai ravintolisiä, joiden olisi erityisesti ilmoitettu olevan vuorovaikutuksessa Xeljanzin kanssa. Tarkista kuitenkin lääkäriltäsi tai apteekista, ennen kuin käytät jotain näistä tuotteista Xeljanz-hoidon aikana.

Xeljanz ja elintarvikkeet

Greippien syöminen tai greippimehun juominen Xeljanz-hoidon aikana voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä. Tämä johtuu siitä, että greippi estää kehoasi hajoamasta ja puhdistamasta Xeljanzia. Tämä johtaa suurempaan huumeiden tasoon kehossasi.

Keskustele lääkärisi kanssa siitä, kuinka paljon greippiä on turvallista kuluttaa Xeljanz-hoidon aikana.

Vaihtoehdot Xeljanzille

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa tilasi. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos olet kiinnostunut löytämään vaihtoehdon Xeljanzille, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Huomautus: Joitakin tässä lueteltuja lääkkeitä käytetään etikettien ulkopuolella näiden erityisolojen hoitoon. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Vaihtoehdot nivelreumalle

Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää nivelreuman (RA) hoitoon, ovat:

• metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• hydroksiklorokiini (plaqueniili)
• leflunomidi (Arava)
• sulfasalatsiini (atsulfidiini)
• adalimumabi (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• sertolitsumabipegoli (Cimzia)
• etanersepti (Enbrel, Erelzi, Eticovo)
• golimumabi (Simponi)
• infliksimabi (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)
• abatasepti (Orencia)
• rituksimabi (Rituxan, Ruxience, Truxima)
• tosilitsumabi (Actemra)
• barisitinibi (Olumiant)

Vaihtoehdot nivelpsoriaasille

Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää psoriaattisen niveltulehduksen (PsA) hoitoon, ovat:

• metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• sulfasalatsiini (atsulfidiini)
• syklosporiini (Neoral)
• leflunomidi (Arava)
• apremilast (Otezla)
• etanersepti (Enbrel, Erelzi, Eticovo)
• infliksimabi (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)
• adalimumabi (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• golimumabi (Simponi)
• sertolitsumabipegoli (Cimzia)
• ustekinumabi (Stelara)
• sekukinumabi (Cosentyx)
• ixekizumabi (taltsi)
• brodalumabi (Siliq)
• abatasepti (Orencia)

Vaihtoehdot haavainen paksusuolentulehdus

Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää haavaisen paksusuolentulehduksen (UC) hoitoon, ovat:

• mesalamiini (Apriso, Asacol HD, Canasa, Lialda)
• olsalatsiini (Dipentum)
• sulfasalatsiini (atsulfidiini)
• budesonidi (Uceris)
• atsatiopriini (Azasan, Imuran)
• merkaptopuriini (Purinethol, Purixan)
• adalimumabi (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• golimumabi (Simponi)
• infliksimabi (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)
• vedolitsumabi (Entyvio)

Xeljanz vs. Humira

Saatat ihmetellä, kuinka Xeljanz vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastelemme kuinka Xeljanz ja Humira ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Käyttää

Xeljanz ja Humira on hyväksytty käytettäväksi aikuisilla, joilla on:

• nivelreuma (RA)
• psoriaattinen niveltulehdus (PsA)
• haavainen paksusuolentulehdus (UC)

Humira on myös hyväksytty hoitamaan:

• juvenile idiopaattinen niveltulehdus (JIA) 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä
• selkärankareuma (AS) aikuisilla
• Crohnin tauti yli 6-vuotiailla
• plakki psoriaasi aikuisilla
• hidradenitis suppurativa 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla
• uveiitti 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä

Lääkemuodot ja antaminen

Xeljanz sisältää lääkettä tofasitinibia. Se on tabletti, joka otetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivässä.

Humira sisältää lääkettä adalimumabia. Se annetaan ihonalaisena (ihon alle) injektiona, yleensä joka toinen viikko. Terveydenhuollon tarjoajasi voi antaa sinulle pistoksen tai he voivat näyttää sinulle, miten Humira pistetään itse.

Haittavaikutukset ja riskit

Xeljanz ja Humira sisältävät erilaisia ​​lääkkeitä. Siksi ne voivat aiheuttaa joitain samanlaisia ​​sivuvaikutuksia ja joitain erilaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Xeljanzin, Humiran tai molempien lääkkeiden (kun otetaan erikseen) kanssa.

• Voi tapahtua Xeljanzin kanssa:
  • ripuli
  • kohonnut kolesterolitaso
• Voi tapahtua Humiran kanssa:
  • pistoskohdan reaktiot
  • vatsakipu
• Voi esiintyä sekä Xeljanzin että Humiran kanssa:
  • päänsärky
  • ylähengitystieinfektiot, kuten tavallinen nuha
  • ihottuma

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Xeljanzin, Humiran tai molempien lääkkeiden (kun otetaan erikseen) kanssa.

• Voi tapahtua Xeljanzin kanssa:
  • veritulpat, jotka voivat siirtyä keuhkoihisi ja estää veren ja hapen virtauksen *
  • maha-suolikanavan perforaatiot (ruoansulatuskanavan kyyneleet)
• Voi tapahtua Humiran kanssa:
  • hermovaurio
  • sydämen vajaatoiminta
  • lupuksen kaltainen oireyhtymä
• Voi esiintyä sekä Xeljanzin että Humiran kanssa:
  • vakavat infektiot, mukaan lukien mahdollisesti jo sairastuneiden infektioiden, kuten tuberkuloosi, tuberkuloosi B, C tai herpes zoster (vyöruusu), uudelleenaktivoituminen (flare-up)
  • syöpä, mukaan lukien ihosyöpä ja lymfooma (eräänlainen verisyöpä) *
  • vaikea allerginen reaktio
  • verisairaudet, mukaan lukien alhainen punasolujen ja valkosolujen (kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien) määrä

* Xeljanz ja Humira ovat molemmat laatineet FDA: n varoituksia vakavien infektioiden ja syövän riskistä. Xeljanzilla on myös laatikkovaroitus verihyytymien riskistä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Tehokkuus

Xeljanzilla ja Humiralla on erilaiset FDA: n hyväksymät käyttötavat, mutta molempia käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

• nivelreuma (RA)
• psoriaattinen niveltulehdus (PsA)
• haavainen paksusuolentulehdus (UC)

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu psoriaattisen niveltulehduksen ja haavaisen paksusuolentulehduksen kliinisissä tutkimuksissa. Mutta erilliset tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä Xeljanz että Humira ovat tehokkaita näiden sairauksien hoidossa.

Xeljanzia ja Humiraa verrattiin kliinisessä tutkimuksessa, jossa tarkasteltiin RA-potilaita. Tutkimuksessa todettiin, että nivelreuman hoitaminen Xeljanzilla ja metotreksaatilla ei ollut yhtä tehokasta kuin nivelreuman hoitaminen Humiralla ja metotreksaatilla. Kuuden kuukauden kuluttua 46% Xeljanzia ja metotreksaattia ottaneista ihmisistä vähensi nivelreumansa 50%. Humiraa ja metotreksaattia ottaneista ihmisistä 44%: lla oli sama tulos.

Kustannukset

Xeljanz ja Humira ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Xeljanz voi maksaa vähemmän kuin Humira. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Xeljanz vs. Enbrel

Kuten Humira (kuvattu yllä), Enbrelin lääkkeellä on samanlaisia ​​käyttötarkoituksia kuin Xeljanzilla. Tässä on vertailu siitä, kuinka Xeljanz ja Enbrel ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Käyttää

Xeljanz ja Enbrel on molemmat hyväksytty käytettäviksi aikuisilla, joilla on nivelreuma (RA) ja nivelpsoriaasi (PsA).

Xeljanz on hyväksytty myös aikuisten haavaisen paksusuolentulehduksen (UC) hoitoon.

Enbrel on myös hyväksytty hoitamaan:

• polyartikulaarinen juvenile idiopaattinen niveltulehdus (JIA) 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä
• selkärankareuma (AS) aikuisilla
• plakki psoriaasi yli 4-vuotiailla

Lääkemuodot ja antaminen

Xeljanz sisältää lääkettä tofasitinibia. Se on tabletti, joka otetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivässä.

Enbrel sisältää etanerseptilääkettä. Se annetaan ihonalaisena (ihon alle) injektiona, yleensä kerran viikossa. Saatat saada injektion terveydenhuollon tarjoajalta, tai he voivat näyttää sinulle, miten itse pistät lääkkeen kotona.

Haittavaikutukset ja riskit

Xeljanz ja Enbrel sisältävät erilaisia ​​lääkkeitä. Siksi ne voivat aiheuttaa joitain samanlaisia ​​sivuvaikutuksia ja joitain erilaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Xeljanzin, Enbrelin tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Xeljanzin kanssa:
  • päänsärky
  • kohonnut kolesterolitaso
• Voi tapahtua Enbrelin kanssa:
  • pistoskohdan reaktiot
• Voi esiintyä sekä Xeljanzin että Enbrelin kanssa:
  • ripuli
  • ihottuma
  • ylähengitystieinfektiot, kuten tavallinen nuha

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi ilmetä Xeljanzilla, Enbrelillä tai molemmilla lääkkeillä (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Xeljanzin kanssa:
  • veritulpat, jotka voivat siirtyä keuhkoihisi ja estää verenkiertoa ja happea *
  • maha-suolikanavan perforaatiot (ruoansulatuskanavan kyyneleet)
• Voi tapahtua Enbrelin kanssa:
  • hermovaurio
  • sydämen vajaatoiminta
  • lupuksen kaltainen oireyhtymä
• Voi esiintyä sekä Xeljanzin että Enbrelin kanssa:
  • vakavat infektiot, mukaan lukien mahdollisesti jo sairastuneiden infektioiden, kuten tuberkuloosi, tuberkuloosi B, C tai herpes zoster (vyöruusu), uudelleenaktivoituminen (flare-up)
  • syöpä, mukaan lukien ihosyöpä ja lymfooma (eräänlainen verisyöpä) *
  • verisairaudet, mukaan lukien alhainen punasolujen ja valkosolujen (kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien) määrä
  • vaikea allerginen reaktio

* Xeljanz ja Enbrel ovat molemmat laatineet FDA: n varoituksia vakavien infektioiden ja syövän riskistä. Xeljanzilla on myös laatikkovaroitus verihyytymien riskistä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Tehokkuus

Xeljanzilla ja Enbrelillä on erilaiset FDA: n hyväksymät käyttötavat, mutta niitä molempia käytetään aikuisten, joilla on nivelreuma (RA) ja nivelpsoriaasi (PsA), hoidossa.

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa, mutta erillisissä tutkimuksissa on havaittu, että sekä Xeljanz että Enbrel ovat tehokkaita näiden sairauksien hoidossa.

Kustannukset

Xeljanz ja Enbrel ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Xeljanz voi maksaa vähemmän kuin Enbrel. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Yleisiä kysymyksiä Xeljanzista

Tässä on vastauksia joihinkin Xeljanzia koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.

Voinko ottaa Xeljanzin biologisen lääkkeen kanssa?

Ei, sinun ei pidä ottaa Xeljanzia biologisen lääkkeen kanssa. Biologiset lääkkeet valmistetaan laboratoriossa elävistä soluista. Monet biologit on suunniteltu tukahduttamaan (vähentämään) immuunijärjestelmän kykyä torjua infektioita. Tämä johtuu siitä, että biologisia lääkkeitä käytetään yleensä autoimmuunisairauksien hoitoon, jotka johtuvat immuunijärjestelmän hyökkäyksestä vahingossa omaan kehoosi.

Xeljanzin ottaminen biologisten lääkkeiden kanssa voi estää immuunijärjestelmääsi liikaa. Tämä voi lisätä riskiä saada erittäin vakavia infektioita, joita elimistösi ei pysty torjumaan.

Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja siitä, mitä lääkkeitä on turvallista käyttää Xeljanzin kanssa.

Onko minulla vieroitusoireita, jos lopetan Xeljanzin käytön?

Mahdollisesti. Jos lopetat Xeljanzin käytön, oireet, joita käytit Xeljanzin hoitoon, voivat palata tai pahentua.

Pienessä kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui nivelreumaa (RA) sairastavia ihmisiä, havaittiin, että 37% ihmisistä, jotka lopettivat Xeljanzin käytön, pystyivät pysymään poissa lääkkeestä vuoden ajan ilman, että heidän sairautensa pahenivat. Tässä tutkimuksessa ihmiset, joilla oli vähemmän vakavia nivelreumaoireita, pystyivät todennäköisesti lopettamaan Xeljanzin käytön ilman oireiden pahenemista.

Jos olet kiinnostunut lopettamaan Xeljanzin, keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin teet niin. He voivat keskustella kanssasi hoidon lopettamisen riskeistä.

Aiheuttaako Xeljanz suun haavaumia?

On mahdollista, että Xeljanz voi aiheuttaa suun haavaumia.

Xeljanz heikentää immuunijärjestelmän kykyä torjua infektioita. Tämä tarkoittaa, että kun käytät lääkettä, sinulla on suurempi riski kehossa jo olevien virusten uudelleenaktivoitumisesta (flare-up). Esimerkiksi herpes simplex -virus (yleinen virus, joka aiheuttaa huuliherpes) voi aktivoitua ja aiheuttaa oireita.

Jos sinulla on häiritseviä huuliherpes Xeljanz-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella tapoja vähentää huuliherpeksen esiintymistiheyttä ja kestoa.

Kuinka voin estää infektioita Xeljanz-hoidon aikana?

On tärkeää yrittää estää infektioita Xeljanz-hoidon aikana. Tämä johtuu siitä, että Xeljanz on immunosuppressantti (lääke, joka heikentää immuunijärjestelmän kykyä torjua infektioita).

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset (CDC) suosittelevat useita helppoja tapoja vähentää infektioriskiä:

• Pese kätesi saippualla ja vedellä:
  • ennen ruoan valmistamista tai syömistä
  • vaippojen vaihdon tai wc: n käytön jälkeen
  • kosketettuasi esineisiin, jotka ovat olleet kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa
  • Pese ja kypsennä ruoka oikein.
  • Varmista, että vesi on turvallista juoda.
  • Vältä koskemasta tuotantoeläimiä ja lemmikkien jakkaraa.
  • Vältä nielemästä vettä luonnollisista vesistöistä, kuten järvistä tai jokista.
  • Harjoittele turvallista seksiä kondomeilla tai muilla estomenetelmillä.

Keskustele lääkärisi kanssa erityisistä tavoista, joilla voit estää infektioita jokapäiväisessä elämässäsi.

Pitäisikö minun välttää tiettyjä rokotteita Xeljanz-hoidon aikana?

Kyllä, sinun tulee välttää elävien rokotteiden saamista Xeljanz-hoidon aikana. Elävät rokotteet sisältävät heikentyneitä elävien virusten tai bakteerien hiukkasia. Nämä hiukkaset saavat immuunijärjestelmän reagoimaan kyseistä virusta tai bakteereja vastaan. Näin kehosi kehittää immuniteettia suojaamaan sinua tilalta, johon sinut rokotettiin.

Kun käytät Xeljanzia, immuunijärjestelmäsi ei ole yhtä tehokas infektioiden torjunnassa. Jos saat elävän rokotteen Xeljanz-hoidon aikana, saatat saada tartunnan viruksella tai bakteereilla, joita rokotteen on tarkoitus suojata sinua.

Esimerkkejä elävistä rokotteista ovat:

• tuhkarokko, sikotauti ja vihurirokko (MMR)
• isorokko
• vesirokko (varicella)

Keskustele lääkärisi kanssa ennen rokotushistoriaasi ennen Xeljanz-hoidon aloittamista. He varmistavat, että olet ajan tasalla rokotteistasi ennen Xeljanz-hoidon aloittamista.

Xeljanz ja raskaus

Xeljanzin käyttöä ennen raskautta ja sen aikana ei ole tutkittu ihmisillä. Joitakin eläinkokeiden tuloksia kuvataan alla.

Xeljanzin käyttö raskauden aikana

Saatavilla ei ole tarpeeksi tietoa siitä, onko Xeljanz turvallinen ottaa raskauden aikana. Eläintutkimuksissa sikiöissä havaittiin haittaa, kun raskaana oleville naisille annettiin Xeljanzia. Eläintutkimukset eivät kuitenkaan aina ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu.

Muista, että raskaana olevien naisten sikiöille, joilla on aktiivinen nivelreuma (RA) tai haavainen paksusuolitulehdus (UC), tiedetään olevan riskejä.

Jos olet raskaana tai harkitset raskautta, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko Xeljanz oikea sinulle. Lääkäri keskustelee Xeljanz-hoidon hyödyistä ja riskeistä raskauden aikana. He keskustelevat myös eduista ja riskeistä, jos tilasi ei hoideta raskauden aikana.

Jos otat tai olet ottanut Xeljanzia raskauden aikana, sinun kannattaa ilmoittautua Xeljanzin raskausrekisteriin. Raskausrekisterin avulla terveydenhuollon tarjoajat voivat kerätä tietoa tiettyjen lääkkeiden käytöstä turvallisuudesta raskauden aikana. Ilmoittaudu tähän raskausrekisteriin soittamalla numeroon 877-311-8972 tai käymällä rekisterin verkkosivustolla.

Xeljanzin vaikutus hedelmällisyyteen

Eläintutkimuksissa on havaittu, että Xeljanz vaikuttaa tiettyjen eläinten kykyyn tulla raskaaksi. Ei tiedetä, näkyykö tämä vaikutus myös ihmisillä. Jos yrität tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa ennen Xeljanz-hoidon aloittamista.

Xeljanz ja syntyvyyden hallinta

Ei tiedetä, onko Xeljanz turvallinen ottaa raskauden aikana. Jos sinä tai seksikumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa syntyvyyden tarpeista Xeljanz-hoidon aikana.

Xeljanz ja imetys

Sinun ei pitäisi imettää Xeljanz-hoidon aikana. Eläintutkimuksissa Xeljanz siirtyi imettävien naisten rintamaitoon. Ei tiedetä varmasti, tapahtuuko tämä myös ihmisillä.

On kuitenkin suositeltavaa, ettet imetä Xeljanz-hoidon aikana tai vähintään 18 tuntia viimeisen Xeljanz-annoksen jälkeen. (Jos käytät Xeljanz XR -insuliinia, sinun ei pitäisi imettää vähintään 36 tuntia viimeisen lääkeannoksen jälkeen.) Tämä johtuu siitä, että Xeljanz voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, jos se siirtyy lapsellesi.

Jos imetät ja harkitset Xeljanzin käyttöä, keskustele lääkärisi kanssa muista terveellisistä tavoista ruokkia lastasi.

Xeljanz maksaa

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Xeljanzin kustannukset voivat vaihdella.

Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Vakuutusyhtiösi saattaa vaatia sinua hankkimaan ennakkoluvan ennen kuin he hyväksyvät Xeljanzin kattavuuden. Tämä tarkoittaa, että lääkärisi on lähetettävä vakuutusyhtiöllesi pyyntö, jonka mukaan he kattavat lääkkeen. Vakuutusyhtiö tarkistaa pyynnön ja ilmoittaa sinulle ja lääkärillesi, kattaako suunnitelmasi Xeljanzin.

Jos et ole varma, tarvitsetko ennakkoluvan Xeljanzille, ota yhteyttä vakuutussuunnitelmaasi.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Xeljanzin maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Pfizer Inc., Xeljanzin valmistaja, tarjoaa XelSource-ohjelman. Jos haluat lisätietoja ja onko sinulla tukikelpoisuus, soita 844-935-5269 ja sano "edustaja". Jos haluat lisätietoja verkossa, käy alla olevilla verkkosivustollasi, jotka ovat omaa tilaasi varten:

• Xeljanz-tuki nivelreumalle
• Xeljanz-tuki psoriaasiartriittiin
• Xeljanz-tuki haavaista paksusuolentulehdusta varten

Miten Xeljanzia otetaan

Ota Xeljanz lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan.

Milloin Xeljanz otetaan

Xeljanz (välitön vapautuminen) otetaan joko kerran päivässä tai kahdesti päivässä, riippuen siitä, mihin sairauteen sitä hoidat. Se voidaan ottaa seuraavasti:

• jos otat Xeljanzia kerran päivässä, se voidaan ottaa milloin tahansa päivästä. Mutta sinun pitäisi ottaa se samaan aikaan joka päivä.
• jos otat Xeljanzia kahdesti päivässä, sinun tulee ottaa kaksi annosta noin 12 tunnin välein. Voit esimerkiksi ottaa yhden annoksen aamulla ja yhden annoksen illalla.

Xeljanz XR (laajennettu julkaisu) otetaan vain kerran päivässä. Se voidaan ottaa milloin tahansa päivästä. Mutta sinun pitäisi ottaa se samaan aikaan joka päivä.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et unohda annosta. Lääkitysajastin voi olla hyödyllinen myös.

Xeljanzin ottaminen ruoan kanssa

Xeljanz ja Xeljanz XR voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.

Voidaanko Xeljanz murskata, jakaa tai pureskella?

Saatat pystyä murskaamaan, jakamaan tai pureskelemaan Xeljanz (välittömästi vapauttavia) tabletteja. Jos sinulla on vaikeuksia niellä tabletteja, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. He voivat suositella tapoja helpottaa lääkityksen nielemistä sinulle.

Sinun ei kuitenkaan pidä murskata, jakaa tai pureskella Xeljanz XR (pitkitetysti vapauttavia) -tabletteja. Nämä on nieltävä kokonaisina. Jos sinulla on vaikeuksia niellä Xeljanz XR -tabletteja, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa. He voivat suositella tapoja auttaa sinua nielemään tabletit, tai he voivat määrätä sinulle toisenlaisen Xeljanz-valmisteen.

Kuinka Xeljanz toimii

Xeljanzia käytetään vähentämään kipua ja tulehdusta ihmisillä, joilla on tiettyjä autoimmuunisairauksia.

Mitä autoimmuunisairaudet ovat

Autoimmuunisairauksien vuoksi immuunijärjestelmäsi hyökkää virheellisesti omaan kehoosi. Nivelreuma (RA), psoriaattinen niveltulehdus (PsA) ja haavainen paksusuolitulehdus (UC) ovat autoimmuunisairauksia, joita Xeljanzia käytetään.

Näissä olosuhteissa immuunijärjestelmäsi hyökkää virheellisesti:

• nivelet, jos sinulla on nivelreuma
• nivelet ja ihosi, jos sinulla on psA
• suoliston tai peräsuolen vuori, jos sinulla on UC

Jokaisessa näistä olosuhteista immuunijärjestelmäsi on yliaktiivinen. Tämä johtaa tulehdukseen (turvotukseen) nivelissä, ihossa tai suolistossa ja aiheuttaa kipua ja muita oireita.

Mitä Xeljanz tekee

Xeljanz sisältää vaikuttavaa lääkettä tofasitinibia. Se kuuluu Janus-kinaasin (JAK) estäjien lääkeryhmään.

Xeljanz estää (estää toiminnan) JAK-nimisen entsyymin. Tämä entsyymi on erityinen proteiini, joka toimii solujen sisällä aiheuttamaan tulehdusta ja turvotusta. Estämällä JAK: n toiminnan Xeljanz vähentää tulehduksen määrää kehossasi. Tämä auttaa vähentämään kipua ja muita tiettyjen autoimmuunisairauksien oireita.

Kuinka kauan kestää?

Xeljanz alkaa toimia pian sen jälkeen, kun aloitat sen. Kliinisissä tutkimuksissa joillakin ihmisillä oli vähemmän oireita ensimmäisen kuukauden aikana lääkkeen aloittamisen jälkeen. Jokaisen vastaus Xeljanziin on kuitenkin ainutlaatuinen.

Xeljanzin varotoimet

Tällä lääkkeellä on useita varotoimia.

FDA: n varoitukset

Tällä lääkkeellä on laatikoita varoituksia. Laatikkovaroitus on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

• Vakavat infektiot. Xeljanz heikentää immuunijärjestelmän kykyä torjua infektioita. Tämä voi lisätä vakavien infektioiden riskiä, ​​kuten tuberkuloosi (herpes) tai herpes zoster (vyöruusu). Lääkäri tarkistaa ennen Xeljanz-hoidon aloittamista, ettei sinulla ole tuberkuloosia. Jos sinulla on tuberkuloosi tai jokin muu infektio ennen Xeljanz-hoidon aloittamista, lääkäri voi suositella, että odotat Xeljanz-hoidon aloittamista, kunnes infektiosi on hoidettu.
• Lisääntynyt veritulppien ja kuoleman riski. 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä, joilla on sekä nivelreuma (RA) että vähintään yksi sydänsairauksien riskitekijä, on lisääntynyt veritulppien ja kuoleman riski Xeljanz-hoidon aikana. Tämä riski kasvaa ihmisillä, joilla on tällainen tila ja jotka käyttävät 10 mg Xeljanzia kahdesti päivässä, verrattuna ihmisiin, jotka ottavat pienempiä Xeljanz-annoksia tai käyttävät tiettyjä muita lääkkeitä. Ihmiset, joilla on näitä riskitekijöitä, eivät saa käyttää Xeljanzia. Jos sinulla on veritulpan oireita Xeljanz-hoidon aikana, lääkäri neuvoo sinua lopettamaan lääkkeen ottamisen.
• Syöpä ja immuunijärjestelmä. Xeljanzia käyttävillä ihmisillä on esiintynyt syöpää ja lymfoomaa (eräänlainen verisyöpä). Immuunijärjestelmän häiriöiden riski kasvaa myös ihmisillä, joille on tehty munuaissiirto ja jotka käyttävät Xeljanzia muiden lääkkeiden kanssa, jotka heikentävät immuunijärjestelmän kykyä.

Muut varotoimet

Ennen kuin otat Xeljanzia, keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi. Xeljanz ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveydellesi vaikuttavia tekijöitä. Nämä sisältävät:

• Ruoansulatuskanavan ongelmat. Xeljanz saattaa lisätä ruoansulatuskanavan perforaatioiden riskiä (reikiä mahalaukussa tai suolistossa). Jos sinulla on aiemmin ollut tiettyjä ruoansulatuskanavan ongelmia, kuten divertikuliitti (turvonnut pussit, jotka muodostavat ruoansulatuskanavasi) tai jos käytät säännöllisesti ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID), Xeljanz ei välttämättä ole sinulle turvallinen. Xeljanz XR voi myös pahentaa tiettyjä ruoansulatuskanavan ongelmia, kuten kaventumista tai tukoksia suolistossa. Keskustele lääkärisi kanssa selvittääksesi, onko Xeljanz oikea sinulle.
• Veren häiriöt. Xeljanz vähentää tiettyjen verisolujen määrää elimistössäsi, mukaan lukien punasolut ja kahden tyyppiset valkosolut (neutrofiilit ja lymfosyytit). Tämä voi lisätä vakavien infektioiden tai anemian riskiä. Sinun ei pitäisi aloittaa Xeljanzin käyttöä, jos sinulla on alhainen näiden verisolujen määrä. Lääkäri tarkistaa veriarvosi ennen Xeljanz-hoidon aloittamista. Tämän avulla he voivat selvittää, onko lääke turvallinen sinulle.
• Vakava allerginen reaktio. Xeljanz on aiheuttanut vakavia allergisia reaktioita joillekin ihmisille. Xeljanz ei välttämättä ole turvallinen sinulle, jos sinulla on aiemmin ollut vaikea allerginen reaktio lääkkeelle. Jos et ole varma, onko sinulla aiemmin ollut vaikea allerginen reaktio Xeljanzille, keskustele lääkärisi kanssa.
• Maksaongelmat. Xeljanz ei välttämättä ole turvallinen ihmisille, joilla on vaikea maksasairaus tai maksavaurio, mukaan lukien hepatiitti B ja hepatiitti C.Jos sinulla on maksaongelmia, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko Xeljanz oikea sinulle.
• Munuaisongelmat. Xeljanz-pitoisuus verenkierrossa voi nousta ihmisillä, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisvaurio. Jos sinulla on munuaisongelmia, keskustele lääkärisi kanssa ennen Xeljanz-hoidon aloittamista. He voivat säätää tämän lääkkeen annostusta, jos sinulla on munuaisvaurioita.
• Raskaus. Ei tiedetä, kuinka turvallista Xeljanz on ottaa raskauden aikana. Lisätietoja on yllä olevassa Xeljanz ja raskaus -osiossa.
• Imetys. Sinun ei pitäisi imettää vauvaa Xeljanz-hoidon aikana. Lisätietoja on yllä olevassa Xeljanz ja imetys -osiossa.

Huomautus: Lisätietoja Xeljanzin mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa Xeljanzin sivuvaikutukset -osiossa.

Xeljanzin yliannostus

Xeljanzin suositellun annoksen ylittäminen voi johtaa vakaviin haittavaikutuksiin.

Yliannostuksen oireet

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• ripuli
• päänsärky
• ihottuma

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos luulet, että olet ottanut liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi. Voit myös soittaa American Association of Poison Control Centers -numeroon 800-222-1222 tai käyttää niiden online-työkalua. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita 911 tai mene heti lähimpään päivystykseen.

Xeljanzin voimassaolon päättyminen, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Xeljanzin apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivämäärän pullon etikettiin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi lääkkeen jakamisesta.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivä on ohittanut, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytät.

Xeljanz-tabletit on säilytettävä huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C 68 ° F - 77 ° F) tiiviisti suljetussa säiliössä valolta poissa. Vältä tämän lääkkeen säilyttämistä alueilla, joissa se voi kostea tai märkä, kuten kylpyhuoneissa.

Hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Xeljanzia ja sinulla on lääkkeitä, sinun on hävitettävä se turvallisesti. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös pitämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

FDA: n verkkosivusto tarjoaa useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämisestä. Voit myös kysyä apteekilta tietoja lääkkeiden hävittämisestä.

Ammattitaitoista tietoa Xeljanzille

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Xeljanzin käytettäväksi aikuisilla, joilla on jokin seuraavista:

• kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen nivelreuma (RA), jos metotreksaatti (MTX) oli heille tehoton tai sietämätön *
• aktiivinen psoriaattinen niveltulehdus (PsA), jos MTX tai muut tautia modifioivat reumalääkkeet (DMARD) eivät olleet heille tehottomia tai sietämättömiä
• kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC), jos tuumorinekroositekijän (TNF) salpaajat eivät olleet heille tehottomia tai sietämättömiä

* Xeljanz on hyväksytty käytettäväksi monoterapiana tai yhdessä MTX: n tai muiden ei-biologisten DMARD-lääkkeiden kanssa tässä tilassa.

Vaikutusmekanismi

Xeljanz sisältää lääkettä tofasitinibia, joka on Janus-kinaasin (JAK) estäjä. JAK on solunsisäinen entsyymi, joka aktivoi signaalimuuntimet ja transkription aktivaattorit (STAT), jotka ovat geeniekspression modulaattoreita, jotka stimuloivat hematopoieesia ja immuunisolujen toimintaa. Xeljanz estää JAK-entsyymiä tukahduttaen siten STAT-aktiivisuuden ja immuunisolujen aktivaation.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Oraalisen annon jälkeen Xeljanzin hyötyosuus on 74%. Huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 0,5 - 1 tunnissa Xeljanzilla ja 4 tunnissa Xeljanz XR: llä. Vakaan tilan pitoisuudet saavutetaan noin 24-48 tunnin kuluttua Xeljanzilla ja 48 tunnin kuluttua Xeljanz XR: llä.

Proteiinien sitoutuminen on noin 40%, pääasiassa albumiiniin. Suurin osa Xeljanz-aineenvaihdunnasta tapahtuu CYP3A4: n kautta, ja pieni osa tapahtuu CYP2C19: n kautta. Eliminaation puoliintumisaika on noin 3 tuntia Xeljanzilla ja noin 6 tuntia Xeljanz XR: llä.

Vasta-aiheet

Xeljanzin käytölle ei ole vasta-aiheita.

Varastointi

Xeljanz-tabletit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C).

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietystä lääkkeestä ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.