Miksi munasarjasyöpä leviää ja miten voimme estää sen
Uusi tutkimus on paljastanut tarkalleen miksi munasarjasyöpä leviää vatsaonteloon. Olemassa olevia huumeita voidaan käyttää uudelleen tämän estämiseksi.
Yhdysvalloissa munasarjasyövän arvioidaan vaikuttavan vuosittain noin 20 000 naiselle.
Vuonna 2014 tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset (CDC) ehdottivat, että noin 21161 naista sai diagnoosin munasarjasyövästä ja 14195 näistä naisista kuoli.
Munasarjasyöpä on lisääntymisjärjestelmän kuolettavin syöpämuoto, mutta hoito on tehokasta, jos syöpä tarttuu aikaisin.
Valitettavasti vain 15 prosenttia potilaista esiintyy tällä syöpämuodolla varhaisessa vaiheessa, kun taas 75 prosenttia tapauksista havaitaan, kun kasvain on jo levinnyt - tai etäpesäkkeitä - vatsaonteloon.
Kuinka etäpesäkkeitä esiintyy ja mitä voidaan tehdä sen lopettamiseksi? Tämä kysymys sai tutkijan Pamela Kreegerin, Wisconsin-Madisonin yliopiston biolääketieteen tekniikan professorin, ja hänen tiiminsä tutkimaan aggressiivisinta munasarjasyöpää.
Professori Kreeger ja hänen kollegansa tutkivat metastaattista prosessia korkealaatuisessa seroosisessa munasarjasyövässä, joka on sekä yleisimpiä munasarjasyövän muotoja että vaikeimmin pysäytettävissä.
Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että tässä syöpämuodossa suurella määrällä immuunisoluja, joita kutsutaan makrofageiksi, liittyy huonompi lopputulos. Joten, professori Kreeger ja tiimi tarkastelivat, mahdollistavatko nämä immuunisolut syöpäsolut leviämisen ja kiinnittymisen vatsaonteloon.
Heidän havainnot julkaistiin lehdessä Syöpätutkimus.
Salaisuus munasarjasyövän etäpesäkkeille avattu
Soluviljelykokeet osoittivat, että monimutkainen vuorovaikutus terveiden ja syöpäsolujen välillä auttaa helpottamaan syövän leviämistä.
Normaalisti peritoneaalinen ontelo on vuorattu ns. Mesoteliaalisoluilla, jotka muodostavat mesoteelin - liukkaan, tahmean pintakerroksen, joka suojaa kehon onteloita ja sisäelimiä.
Mutta munasarjasyövässä uusi tutkimus paljasti, makrofagit muuttavat nämä mesoteliaalisolut tahmeaksi soluiksi, jotka auttavat syöpäsoluja kiinnittymään.
"Minulle se oli yksi niistä tieteellisistä" ah ha "hetkistä", väittää professori Kreeger. "[Kehomme normaalien solujen välinen vuorovaikutus voi vaikuttaa etäpesäkkeisiin. Toisin sanoen ", hän lisää," kyse ei ole pelkästään kasvainsolusta. "
Seuraavaksi tutkijoiden oli selvitettävä, mitkä proteiinit olivat vastuussa tästä transformaatiovaikutuksesta.
Laskennallinen mallinnus paljasti proteiinien ketjureaktion: makrofagit erittävät MIP-1β-nimistä proteiinia, mikä puolestaan saa mesoteliaalisolut tuottamaan tahmeaa proteiinia, jota kutsutaan P-selektiiniksi, joka antaa sitten syöpäsoluille tarttua.
Lisäkokeet hiirillä vahvistivat tulokset. Viimeisenä mutta ei vähäisimpänä, tutkijat tutkivat ihmisnäytteitä ja havaitsivat, että munasarjasyöpää sairastavilla ihmisillä oli todellakin lisääntynyt sekä MIP-1β: n että P-selektiinin taso.
Olemassa olevia lääkkeitä voidaan käyttää sen lopettamiseen
Tämän tuoreen tutkimuksen tarjoamat oivallukset saattavat pian muuttua hedelmällisiksi uusiksi hoidoiksi. Jo olemassa olevia lääkkeitä voidaan käyttää estämään tämän tutkimuksen paljastaman metastaattisen prosessin avainkysymyksiä.
Esimerkiksi Maraviroc-nimisen HIV-lääkkeen tiedetään estävän MIP-1β-reseptoreita, ja kahden lääkkeen, joka on tarkoitettu erilaisten verisairauksien hoitoon - joita tutkitaan edelleen - tiedetään estävän P-selektiiniä.
"Olemme kiinnostuneita etsimään useita keinoja, koska on mahdollista, että toinen toimii paremmin kuin toinen", sanoo professori Kreeger. "On myös mahdollista, että yhdellä on siedettävämpiä sivuvaikutuksia kuin toisella."
Ensimmäisen tutkimuksen kirjoittaja Molly Carroll, tutkijatohtorina Wisconsin-Madisonin yliopistossa, myös punnitsee löydösten merkitystä.
"Munasarjasyövän hoito ei todellakaan ole muuttunut viimeisten 20 vuoden aikana […] Toivottavasti tällaisten ylläpitohoitojen kehittämisen avulla voimme estää uusien kasvainmetastaasien syntymisen."
Prof. Kreegerille ja tiimille on jo myönnetty apuraha pitkäaikaisten kokeiden suorittamiseksi hiirillä. Jos nämä vahvistavat havainnot edelleen, tutkijat aloittavat pian olemassa olevien lääkkeiden prekliiniset testit selvittääkseen, aiheuttavatko ne merkittävää toksisuutta.
