Uusi strategia voittaa syöpäsolut, jotka välttävät kemoterapiaa
Tutkijat ovat kehittäneet lupaavan strategian tietyntyyppisten syöpäsolujen voittamiseksi, jotka selviävät kemoterapiasta.
Tutkijaryhmä testasi tätä uutta lähestymistapaa sellaisessa keuhkosyöpätyypissä, jossa solut pystyvät välttämään kemoterapiaa.
Itse asiassa altistuminen kemoterapialle voi muuttaa soluja niin paljon, että niitä on erittäin vaikea hoitaa.
Gaetano Gargiulo, ryhmän johtaja Max Delbrückin molekyylilääketieteen keskuksessa Helmholtz-yhdistyksessä Saksassa, johti viimeaikaista tutkimusta, joka paljastaa mahdollisen tavan kiertää tämä ongelma.
Journal of Experimental Medicine on julkaissut teoksen.
Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan keuhkosyöpä on yksi yleisimmistä syöpistä maailmanlaajuisesti ja johtava syövän aiheuttama kuolinsyy.
WHO: n vuoden 2018 lukujen mukaan 2,09 miljoonaa ihmistä elää keuhkosyöpässä ja että tauti aiheuttaa 1,76 miljoonaa kuolemaa tänä vuonna.
Selviytyneet syöpäsolut voivat muuttua
Keuhkosyöpä ei ole yksi sairaus, vaan useita. Suurimmalla osalla ihmisistä, joilla on keuhkosyöpä, on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, ja tämän tyyppisiä on useita alatyyppejä.
Kemoterapiat, jotka toimivat estämällä solujen jakautumista, ovat usein onnistuneita, mutta ne voivat myös vahingoittaa terveitä soluja ja aiheuttaa sivuvaikutuksia.
Lisäksi erittäin aggressiivisten kasvainten syöpäsolut selviävät yleensä hoidosta ja muuttuvat syvällisesti prosessissa.
"Loput syöpäsolut", sanoo tohtori Gargiulo, "ovat erityisen vaarallisia, koska niitä muutetaan siten, että lääkärit eivät useinkaan tiedä, minkä tyyppisiä syöpäsoluja he ovat tekemisissä."
Tämän seurauksena on hyvin vaikeaa päättää, miten hoitoa voidaan parhaiten jatkaa.
Strategiatestaus ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä
Tohtori Gargiulo ja hänen tiiminsä tutkivat tätä ongelmaa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä, joka tuottaa runsaasti syöpää edistävää entsyymiä.
He käyttivät hiiriä, joille he olivat injektoineet tämän syöpätyypin soluja.
Entsyymiä kutsutaan Zeste 2: n tehostajaksi (EZH2), ja se estää useita tuumorisuppressorigeenejä, jotka yleensä estävät hallitsemattoman solujen jakautumisen.
Kliiniset tutkimukset ovat parhaillaan käynnissä syöpälääkkeiden tutkimiseksi, jotka estävät EZH2: ta tuumorisuppressorigeenien toiminnan palauttamiseksi.
Ryhmä antoi yhden näistä lääkkeistä hiirille ja tarkkaili mitä tapahtui. Aluksi, kuten odotettiin, lääke lopetti kasvainsolujen lisääntymisen.
Jonkin ajan kuluttua tutkijat havaitsivat kuitenkin, että tulehdusreaktio hoitoon auttoi kasvaimia jatkamaan kasvua. Hoito oli aiheuttanut syöpäsolujen aggressiivisemman.
Syöpäsolujen asettaminen "matoon"
Tutkijat päättivät käyttää tätä löytöä potentiaalisena strategiana pitääkseen askeleen edellä syöpäsoluja.
Heidän tarkoituksena oli kannustaa soluja tarkoituksella tulehdusreitille ja väijyttää niitä.
"Vaikka solut voivat olla erittäin aggressiivisia, kun ne ovat vastustuskykyisiä EZH2-estäjälle", tohtori Gargiulo sanoo, "ne ovat riippuvaisia tulehdustilanteesta."
Hän vertaa prosessia shakkipeliin, jossa jokainen pelaaja yrittää ennakoida toisen liikkeet ja pakottaa heidät tekemään tiettyjä toimia.
Pakottamalla vastustajansa liikkeen strateginen shakkipelaaja voi sitten "taistella valikoivasti".
Tiimi osoitti strategian antamalla hiirille tulehduskipulääkettä. Tämä laittoi aggressiiviset solut tosiasiassa "matoon".
He huomaavat varovasti, että tutkimus on vasta ensimmäinen askel ja että vielä on paljon tehtävää ennen kuin tällainen lähestymistapa on mahdollista kliinisessä ympäristössä.
"Jos teemme tarkoituksellisesti syöpäsoluista aggressiivisempia, meidän on tiedettävä tarkalleen, mitä teemme", tohtori Gargiulo varoittaa.
Yksi tapa, jonka ryhmän on tutkittava, sisältää esimerkiksi biomarkkereiden etsimisen, joita lääkärit voisivat käyttää tunnistamaan henkilöt, jotka todennäköisimmin hyötyvät tällaisesta lähestymistavasta.
"Meidän on ensin kerättävä riittävästi tietoa ja kokemusta laboratoriosta, ennen kuin voimme edes ajatella tämän hoitostrategian testaamista potilailla."
Tohtori Gaetano Gargiulo
