Syöpä: Voisiko 'yleinen' verikoe helpottaa tunnistamista?
Tutkijat kehittivät yleisen syövän testin ja tekivät yhteistyötä teknologiayrityksen kanssa sen tuomiseksi markkinoille. He uskovat, että tämä testi voi olla ensimmäinen seulontatyökalu syövän havaitsemiseksi.
Syöpä on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. American Institute for Cancer Researchin mukaan vuonna 2018 maailmassa diagnosoitiin noin 18 miljoonaa syöpätapausta.
Uusien syöpätapausten määrän arvioidaan olevan yli 23 miljoonaa vuodessa vuoteen 2030 mennessä. Yleisimpiä syöpiä ovat maailmanlaajuisesti keuhkosyöpä, rintasyöpä ja paksusuolen syöpä.
Keuhko- ja rintasyövät aiheuttivat 12,3 prosenttia 18 miljoonasta tapauksesta vuonna 2018, ja yli 2 miljoonaa tapausta. Kolorektaalisyöpä on kolmannella sijalla, ja vuonna 2018 diagnosoitiin lähes 2 miljoonaa uutta tapausta.
Lääkärit voivat diagnosoida syöpiä monin eri tavoin. Yleisimpiä menetelmiä ovat laboratoriotestit (veri, virtsa ja muut), biopsia, endoskopia, geenitestit ja kuvantamistestit, kuten röntgenkuva, MRI ja ultraääni.
Syöpää koskevat tiedot ovat hälyttäviä, ja on välttämätöntä löytää uusia menetelmiä syövän havaitsemiseksi alkuvaiheessa.
Kehitetään "yleinen" verikoe
Viime vuosina Yhdistyneen kuningaskunnan Bradfordin yliopiston tutkijat ovat keskittyneet uuteen "yleiseen" verikokeeseen syövän aikaisempaa diagnosointia varten.
He uskovat, että tämä uusi testi voi auttaa havaitsemaan syövän ihmisillä, joiden lääkäreiden mielestä voi olla sairaus. Tutkimusryhmä teki yhteistyötä teknologiayrityksen kanssa tämän vallankumouksellisen verikokeen tuomiseksi markkinoille.
”Tämä testi eroaa muista kehitteillä olevista syöpätesteistä, koska se ei etsi tiettyä biomarkkeria tai mutaatiota. Tämä on yksilöllinen syöpätesti riippumatta syövän aiheuttajasta. "
Johtava tutkija, professori Diana Anderson
Testi mittaa valkosolujen DNA: n vaurioita ultraviolettivalolle altistumisen jälkeen. Tämä prosessi paljastaa solujen alttiuden vaurioille ja syövän.
Vahinko tapahtuu DNA-kappaleiden ”komeettahännän” muodossa. Jos häntä on pitkä, se tarkoittaa, että syöpä voi olla läsnä. Toisin sanoen ultraviolettivalo vahingoittaa syöpää sairastavien ihmisten DNA: ta helpommin.
Vuonna 2014 Bradford-tiimi osoitti kykenevänsä tunnistamaan näytteet potilaista, joilla oli kolme erilaista syöpää, ja he onnistuivat tunnistamaan 93 prosenttia tapauksista.
Tutkijat julkaisivat tulokset FASEB BioAdvances päiväkirja.
Monimutkaisten esteiden voittaminen
Ongelma tuli myöhemmin, kun he testasivat 700 verinäytettä paksusuoli- ja eturauhassyöpää sairastavilta ihmisiltä. He eivät pystyneet erottamaan syöpää sisältäviä näytteitä terveistä näytteistä 60 tapauksessa.
Professori Diana Anderson pyysi IMSTARia, pariisilaista teknologiayritystä analysoimaan tulokset selvittääkseen, miksi ryhmä ei ole onnistunut havaitsemaan syöpää näissä 60 tapauksessa.
Tutkijat havaitsivat, että epäjohdonmukaisessa tutkimuksessa käytetty järjestelmä oli vastuussa epäonnistumisesta. IMSTAR Pathfinder -järjestelmä erotti kaikki syöpänäytteet onnistuneesti terveestä kontrolliryhmästä.
"Olen nyt vakuuttunut siitä, että jos käytämme tehokasta IMSTAR-järjestelmää tarkastellaksemme tuhansia soluja kaikissa dianäytteissä kokeissa, näkisimme merkittävän yleisen ennustettavuuden kasvun yli alkuperäisen vuoden 2014 tutkimuksen 93 prosentin." julistaa professori Anderson.
Syövän havaitsemisen tulevaisuus
IMSTAR-kehittyneen Pathfinder-solulukijaanalysaattorin avulla Bradford-tiimi pyrkii luomaan TumorScanin, tehokkaan ja erittäin tehokkaan testin syövän havaitsemiseksi.
Tutkijat ovat optimistisia ja uskovat, että tämä testi voi muuttaa syövän havaitsemisen tulevaisuutta.
"Mielestämme olemme ottaneet sen niin pitkälle kuin pystymme todistamaan, että testi toimii hyvin ennustettavissa syövän lopputulokselle, ja IMSTAR ovat oikeita kumppaneita parantamaan sitä edelleen", kertoo ensimmäinen kirjoittaja tohtori Mojgan Najafzadeh.
IMSTAR-tiimi on innostunut osallistumaan tämän vallankumouksellisen menetelmän luomiseen syövän diagnosoimiseksi.
IMSTARin lääketieteellisistä sovelluksista vastaava varapuheenjohtaja Dr. Michel Soussaline vahvisti, että yritys työskentelee Bradford-tiimin rinnalla, ja he aikovat "automatisoida koko testityönkulun edelleen" tuotteen julkaisemiseksi markkinoille.
"Yleisen syöpään tarkoitetun nestemäisen biopsian verikokeen saattamiseksi markkinoille on saavutettava joukko kriteerejä, mukaan lukien korkea herkkyys ja spesifisyys, ja sen on oltava täysin automatisoitu suurella teholla lääketieteelliseen rutiinikäyttöön. Lisäksi testitulosten on oltava saatavilla 24 tunnissa ja kohtuuhintaan ”, kertoo IMSTARin presidentti tohtori Françoise Soussaline.
